Skip to main content
Close
Providing Answers, Support and Hope in Georgia
This is my chapter   |   
Reset

Thirty-One Faces of Hope: Ramona Arenas

The lupus community includes people living with lupus, friends, family and supporters across Georgia. For Lupus Awareness Month, we would like to highlight some of our lupus heroes and champions. 


Ramona Arenas

Alt text

Hello my name is Ramona Arenas. I am the team captain for the Support Group "Por Una Nueva Vida" this year and I have lupus. Lupus is an inflammatory disease caused when the immune system attacks its own tissues. It affects everyone differently.

Lupus may affect the joints, skin, kidneys, blood cells, brain, heart, and lungs. Luckily with the help of my awesome doctors they have been able to control my lupus and keep it stable. Unfortunately, it wasn't always that way.

I've had lupus since 2000 and first started with rashes on hands and face and also had joint pain. I felt very depressed not knowing what I had and would spend days in the hospital. I felt hopeless since I'd never even heard of lupus before.

With the love and support from my family and friends I have gained courage and strength to keep fighting through. In 2005, I was lucky enough to hear about a support group in the Hispanic community and found out I was not alone. We're like a big family and always welcoming new members. Always remember you are not alone!

 

Hola mi nombre es Ramona Arenas. Soy la capitana del equipo del Grupo de Apoyo "Por Una Nueva Vida" este año y tengo lupus. El lupus es una enfermedad inflamatoria causada cuando el sistema inmune ataca sus propios tejidos. Afecta a todos de manera diferente.

El lupus puede afectar las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones. Afortunadamente, con la ayuda de mis increíbles médicos, han podido controlar mi lupus y mantenerlo estable. Lamentablemente, no siempre fue así.

He tenido lupus desde 2000 y comencé con erupciones en las manos y la cara y también tenía dolor en las articulaciones. Me sentí muy deprimida al no saber lo que tenía y pasaría días en el hospital. Me sentí desesperada ya que nunca antes había oído hablar de lupus.

Con el amor y el apoyo de mi familia y amigos, he ganado valor y fuerza para seguir luchando. En 2005 tuve la suerte de escuchar sobre el grupo de apoyo de la Fundación del Lupus en la comunidad Hispana y descubrí que no estaba sola. Somos como una gran familia y siempre damos la bienvenida a nuevos miembros. ¡Recuerda siempre que no estás solo!

-Ramona Arenas